नई दिल्ली: एएनआई के सूत्रों ने बताया कि सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) ने सोमवार (12 अप्रैल) को रूस के स्पुतनिक वी वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए डॉ। रेड्डी के आवेदन को मंजूरी दे दी। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि स्पुतनिक वी, कोविल्ड और कोवाक्सिन के बाद आधिकारिक नोड प्राप्त करने वाला तीसरा COVID-19 वैक्सीन है। देश भर में कोरोनावायरस संक्रमण की दूसरी लहर के बीच विकास हुआ।
कुछ शर्तों के साथ देश में आपातकालीन उपयोग के लिए रूसी सीओवीआईडी -19 वैक्सीन स्पुतनिक वी के लिए अनुशंसित स्वीकृति। केंद्रीय ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (सीडीएससीओ) की विषय विशेषज्ञ समिति (एसईसी) ने सोमवार को डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं के आवेदन को लिया जिसमें स्पुतनिक वी के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मांग की गई।
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) सिफारिश पर अंतिम निर्णय लेगा। अगर इसे मंजूरी दे दी जाती है, तो यह भारत में उपलब्ध होने वाला तीसरा COVID-19 वैक्सीन होगा। देश में आपातकालीन उपयोग के लिए रूस से वैक्सीन आयात किया जाएगा, पीटीआई ने उन्हें यह कहते हुए उद्धृत किया।
पिछले साल सितंबर में, डॉ रेड्डी ने स्पुतनिक वी के नैदानिक परीक्षणों और भारत में इसके वितरण अधिकारों का संचालन करने के लिए रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) के साथ भागीदारी की।
ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने पहले ही दो COVID-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण – भारत बायोटेक के कोवाक्सिन और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका के कोविशिल्ड को पुणे में सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित किया जा रहा है।
स्पुतनिक वी ने चरण 3 नैदानिक परीक्षण के अंतरिम विश्लेषण में 91.6 प्रतिशत की प्रभावकारिता दर का प्रदर्शन किया है, जिसमें रूस में 19,866 स्वयंसेवकों के डेटा शामिल थे।
(पीटीआई इनपुट्स के साथ)
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