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जाइडस कैडिला ने कोविड -19 के इलाज में PegiHep दवा की ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से मंजूरी मांगी है। कंपनी ने कहा है कि Pegylated Interferon Alpha 2b या PegiHep दवा 91.15 फीसद असरदार साबित हुई है। शुरुआती तीसरे चरण के मानव परीक्षण में दवा से आशाजनक परिणामजे मिले हैं। अंतरिम नतीजों से संकेत मिलता है कि दवा को समय रहते देने पर मरीजों को जल्दी ठीक होने में मदद मिल सकती है और बीमारी के विकसित चरणों में देखी गई बीमारियों को टाल सकती है।
कोविड -19 के रोग नियंत्रण में दवा कंपनी ने बड़ा दावा किया है
भारत में Pegylated Interferon Alpha 2b या PegiHep एक स्वीकृत दवा है और कोविड -19 के इलाज के लिए फिर से तैयार की जा रही है। तीसरे चरण के मानव परीक्षण के जोखिम नतीजों से पता चला कि दवा के इस्तेमाल से 7 दिन के अंदर को विभाजित -19 के 91.15 फीसद मरीज ठीक हो गए और उनकी पॉजिटिव कोरोना की जांच रिपोर्ट RT-PCR टेस्ट में निगेटिव आई।
तीसरे चरण के मानव परीक्षण में दवा 91.15 फीसद असरदार
कंपनी का दावा है कि Pegylated Interferon Alpha 2b या PegiHep Siemens डोज दवा है। सिंघल डोज दवा होने से मरीजों के लिए इलाज कम डिसिल और ज्यादा सस्ता होगा। कंपनी के मुताबिक, परीक्षण के दौरान दवा पर निर्भर मरीजों को ऑक्सीजन सपोर्ट की कम जरूरत भी पड़ी है। ये स्पष्ट करता है कि दवा पीने की तकलीफ को काबू करने में सक्षम है जो को विभाजित -19 के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।
कंपनी ने बताया कि तीसरे चरण का मानव परीक्षण भारत के 20-25 केंद्रों में 250 रोगियों पर किया गया था और इसका विस्तृत परिणाम पत्रिका में प्रकाशित किया गया था। कैडिला हेल्थकेयर के श्रवण पटेल ने कहा, “हम पेगीलेटेड इंटरफेरॉन अल्फा 2 बी के तीसरे चरण के परीक्षण के नतीजों से उत्साहित हैं जिन्होंने बीमारी में समय रहते इस्तेमाल पर वायरस के असर को कम करने की संभावना की पुष्टि की।”
दिसंबर 2020 में कंपनी को दवा देने से कोविड -19 के मरीजों पर तीसरे चरण का मानव परीक्षण शुरू करने की इजाजत मिली थी। कंपनी ने बताया कि कैडिला मेक्सिको में भी दूसरे चरण का मानव परीक्षण कर रहा है, जबकि अमेरिका में उचित मानव परीक्षण शुरू करने के लिए अमेरिकी खाद्य और ड्रगिस्ता के साथ बातचीत जारी है।
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