देश में कोरोना की बेकाबू अप ने गंभीर संकट पैदा कर दिया है। सरकार की तरफ से उठाए गए सभी प्रयास नाकाफी दिख रहे हैं और कोरोना के मरीज लगातार दम तोड़ रहे हैं। इस बीच ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (डीजीसीआई) ने अहमदाबाद की दवा निर्माता कंपनी जायडस कैडिला की ‘विराफिन’ के उपयोग के लिए मंजूरी दे दी है।
जायडस कैडिला ने कहा कि पेगीलेटेड इंटरफेरॉन अल्फा -2 बी, ‘विराफिन’ को कोविड -19 संक्रमति वयस्कों में इस्तेमाल की जाने वाली काफी मदद मिलती है। गोडस कैडिला ने कहा कि अस्पतालों को ‘विराफिन’ मुहैया किया जाएगा।
इससे पहले जाइडस कैडिला ने कोविड -19 के इलाज में PegiHep दवा की ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से पूछा था। कंपनी ने कहा था कि Pegylated Interferon Alpha 2b या PegiHep दवा 91.15 फीसद असरदार साबित हुई है। विजेताओं तीसरे चरण के मानव परीक्षण में दवा से आशाजनक परिणामजे मिले थे। अंतरिम नतीजों से संकेत मिला कि दवा को समय रहते देने पर मरीजों को जल्दी ठीक होने में मदद मिल सकती है और बीमारी के विकसित चरणों में देखा गया है।
भारत में Pegylated Interferon Alpha 2b या PegiHep एक स्वीकृत दवा है और कोविड -19 के इलाज के लिए फिर से तैयार की गई है। तीसरे चरण के मानव परीक्षण के पत्रों नतीजों से पता चला कि दवा के इस्तेमाल से 7 दिन के अंदर को विभाजित -19 के 91.15 फीसद मरीज ठीक हो गए और उनकी पॉजिटिव कोरोना की जांच रिपोर्ट आरटी-पीसीआर टेस्ट में निगेटिव आई।
कंपनी का दावा है कि Pegylated Interferon Alpha 2b या PegiHep Siemens डोज दवा है। सिंघल डोज दवा होने से मरीजों के लिए इलाज कम बासिल और ज्यादा सस्ता होगा। कंपनी के मुताबिक, परीक्षण के दौरान दवा पर निर्भर मरीजों को ऑक्सीजन सपोर्ट की कम जरूरत भी पड़ी है। ये स्पष्ट करता है कि दवा पीने की तकलीफ को काबू करने में सक्षम है जो को विभाजित -19 के इलाज में एक बड़ी चुनौती है।
कैडिला हेल्थकेयर के श्रवण पटेल ने कहा, “हम Pegylated Interferon Alpha 2b के तीसरे चरण के परीक्षण के नतीजों से उत्साहित हैं जिन्होंने बीमारी में समय रहते इस्तेमाल पर वायरस के असर को कम करने की संभावना की पुष्टि की।” दिसंबर 2020 में कंपनी को दवा देने से लेकर विभाजित -19 के मरीजों पर तीसरे चरण का मानव परीक्षण शुरू करने की इजाजत मिली थी।
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