नई दिल्ली: COVID-19 टीकों की टोकरी का विस्तार करने और भारत में इनोक्यूलेशन की गति बढ़ाने के उद्देश्य से, केंद्र सरकार ने मंगलवार को कहा कि उसने सभी कोरोनोवायरस जैब्स के लिए आपातकालीन मंजूरी को तेजी से ट्रैक करने का निर्णय लिया है, जिसे विश्व द्वारा एक समान नोड दिया गया है संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप, ब्रिटेन या जापान में स्वास्थ्य संगठन या नियामक। यह कदम काफी महत्वपूर्ण है क्योंकि यह भारत में फाइजर, मॉडर्न और जॉनसन एंड जॉनसन द्वारा कुछ शर्तों के साथ कई टीके उपलब्ध करा सकता है।
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने कहा कि ऐसे विदेशी टीकों के पहले 100 लाभार्थियों का मूल्यांकन सात दिनों तक सुरक्षा परिणामों के लिए किया जाएगा। इसे एक महत्वपूर्ण विकास और एक उदार नियामक कदम करार देते हुए कहा कि इससे बाहर निर्मित टीकों की पहुंच बढ़ेगी, एनआईटीआईयोग के सदस्य (स्वास्थ्य) डॉ। वीके पॉल ने कहा, “हम आशा करते हैं और हम वैक्सीन निर्माताओं जैसे फाइजर, मॉडर्न, जॉनसन एंड जॉनसन और अन्य को आमंत्रित करते हैं। … जितनी जल्दी हो सके भारत आने के लिए तैयार रहें। “
सरकार ने फैसला किया है कि COVID-19 टीके जो विकसित किए गए हैं और विदेशों में निर्मित किए जा रहे हैं और जिन्हें अमेरिका, यूरोप, ब्रिटेन, जापान में अधिकारियों द्वारा प्रतिबंधित उपयोग के लिए आपातकालीन स्वीकृति प्रदान की गई है और जिन्हें WHO आपातकाल में सूचीबद्ध किया गया है भारत में उपयोग सूची को आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी जा सकती है। मंत्रालय ने कहा कि उन्हें नए ड्रग्स और क्लिनिकल ट्रायल रूल्स 2019 के प्रावधानों के तहत स्थानीय क्लिनिकल ट्रायल के स्थान पर पोस्ट-क्लीयरेंस समानांतर ब्रिडिंग क्लिनिकल परीक्षण की आवश्यकता को अनिवार्य करते हुए आपातकालीन उपयोग की मंजूरी दी जाएगी। “इस फैसले से भारत द्वारा ऐसे विदेशी टीकों तक त्वरित पहुंच की सुविधा होगी और आयात को बढ़ावा मिलेगा, जिसमें थोक दवा सामग्री का आयात, घरेलू भरण और खत्म करने की क्षमता का अधिकतम उपयोग, आदि शामिल हैं, जो बदले में वैक्सीन निर्माण क्षमता और कुल को एक पूरक प्रदान करेगा। घरेलू (उपयोग) के लिए वैक्सीन की उपलब्धता, “मंत्रालय ने कहा।
COVID-19 (NEGVAC) के लिए वैक्सीन प्रशासन पर राष्ट्रीय विशेषज्ञ समूह की सिफारिशों के बाद निर्णय आया। वर्तमान में, दो टीके – भारत बायोटेक द्वारा कोवाक्सिन और भारत के सीरम इंस्टीट्यूट (एसआईआई) द्वारा कोविशिल्ड – का उपयोग भारत में टीकाकरण के लिए किया जा रहा है। भारत के ड्रग रेगुलेटर ने सोमवार को कुछ शर्तों के साथ रूसी COVID-19 वैक्सीन स्पुतनिक वी के प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग की अनुमति भी दी।
महामारी से लड़ने के लिए उपलब्ध टीकों की टोकरी को बढ़ाने के साथ-साथ घरेलू टीकाकरण कार्यक्रम की गति और कवरेज में तेजी लाने के लिए 11 अप्रैल को वीके पॉल की अध्यक्षता में NEGVAC की 23 वीं बैठक में चर्चा की गई थी। मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि एक सक्रिय और पूर्व-भावनात्मक तरीके से महामारी।
इस संदर्भ में, मई 2020 की शुरुआत में, भारत ने वैक्सीन निर्माण के लिए अनुसंधान और विकास को प्रोत्साहित करने के लिए प्रधान वैज्ञानिक सलाहकार के नेतृत्व में एक टास्क फोर्स का गठन किया और अगस्त 2020 में एक विशेषज्ञ समूह का गठन किया, जिसके सदस्य, NITI Aayog के रोलआउट में सहायता के लिए। COVID टीकाकरण कार्यक्रम। यह इन रणनीतियों के कारण था कि भारत घरेलू टीकाकरण अभियान के लिए दो “मेड इन इंडिया” टीके रखने वाला पहला देश बना।
टीकाकरण केंद्र द्वारा अपनाई गई COVID-19 नियंत्रण और प्रबंधन रणनीति के महत्वपूर्ण स्तंभों में से एक है, यह रेखांकित किया गया।
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