वाशिंगटन: मीडिया की रिपोर्ट के अनुसार, फार्मास्युटिकल प्रमुख फाइजर संभवत: 2 से 11 वर्ष की आयु के बीच बच्चों में अपने कोरोनवायरस वायरस के टीकाकरण के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के आपातकालीन प्राधिकरण की तलाश करेगा।
अगले हफ्ते की शुरुआत में, कंपनी को 12 से 15 साल के बच्चों में अपने टीके के आपातकालीन उपयोग के लिए एफडीए की मंजूरी मिलने की उम्मीद है।
द न्यू यॉर्क टाइम्स ने बताया कि यह 16 से 85 वर्ष की आयु के लोगों के लिए टीका के पूर्ण अनुमोदन के लिए आवेदन करने की योजना बना रहा है। फार्मा प्रमुख के पास अगस्त की शुरुआत तक गर्भवती महिलाओं में इसके टीके की सुरक्षा पर नैदानिक परीक्षण के आंकड़े भी होंगे।
रिपोर्ट में कहा गया है कि FDA, COVID के टीकों को “अतिरिक्त, युवा आबादी के लिए सुलभ” बनाने की तैयारी कर रहा है।
वर्तमान में, Pfizer-BioNTech वैक्सीन वयस्कों को एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के तहत दिया जाता है जिसे कंपनियों ने दिसंबर में प्राप्त किया था। पूर्ण एफडीए अनुमोदन प्राप्त करने से यह उपभोक्ताओं को सीधे वैक्सीन का विपणन करने की अनुमति देगा।
जॉर्ज मेसन विश्वविद्यालय के एक संक्रामक रोग महामारी विज्ञानी सस्किया पोपेस्कू ने कहा, “पूर्ण अनुमोदन फाइजर वैक्सीन की निरंतर सुरक्षा और प्रभावकारिता का स्वागत सूचक है।”
इससे पहले मार्च में, कंपनियों के नेतृत्व में एक नैदानिक परीक्षण के परिणामों से पता चला कि फाइजर-बायोएनटेक कोरोनावायरस वैक्सीन युवा किशोरों में, वयस्कों की तुलना में भी अधिक प्रभावी है। बच्चों ने मजबूत एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं का उत्पादन किया और कोई गंभीर साइड इफेक्ट का अनुभव नहीं किया।
सामान्य आबादी में प्रतिरक्षा स्तर को बढ़ावा देने के लिए टीकाकरण किशोरों की कुंजी भी हो सकती है और इस तरह अस्पताल में भर्ती होने और मृत्यु की संख्या कम हो सकती है।
रिपोर्ट में कहा गया है कि पूर्ण मंजूरी से कंपनियों, सरकारी एजेंसियों, स्कूलों में टीकाकरण कराना आसान हो सकता है और महामारी खत्म हो जाएगी।
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