न्यूयॉर्क: अमेरिका स्थित फार्मास्युटिकल प्रमुख फाइजर के मुख्य कार्यकारी अधिकारी अल्बर्ट बोरला ने कहा कि कंपनी की COVID-19 मौखिक एंटीवायरल गोली, जो शुरुआती चरण के परीक्षणों में है, साल के अंत तक तैयार हो सकती है, मीडिया ने बताया।
CNBC के अनुसार, कंपनी, जिसने जर्मन दवा निर्माता BioNTech के साथ अमेरिका में पहला अधिकृत COVID-19 वैक्सीन विकसित किया, ने मार्च में COVID-19 के लिए एक नई एंटीवायरल थेरेपी के परीक्षण के लिए एक प्रारंभिक चरण का नैदानिक परीक्षण शुरू किया।
दवा प्रोटीज इनहिबिटर नामक दवाओं के एक वर्ग का हिस्सा है और एक एंजाइम को बाधित करके काम करती है जिसे वायरस को मानव कोशिकाओं में दोहराने की आवश्यकता होती है।
बोरला ने सीएनबीसी को बताया, ” अगर क्लिनिकल ट्रायल अच्छी तरह से हो जाता है और फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) इसे मंजूरी दे देता है, तो साल के अंत तक यह दवा अमेरिका में वितरित की जा सकती है।
रिपोर्ट में कहा गया है कि प्रोटीज अवरोधकों का उपयोग अन्य वायरल रोगजनकों जैसे एचआईवी और हेपेटाइटिस सी के इलाज के लिए किया जाता है।
पिछले महीने, फार्मास्युटिकल दिग्गज ने यूएस फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) को 12 से 15 साल के बच्चों को शामिल करने के लिए अपने COVID-19 वैक्सीन के लिए इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन (EUA) का विस्तार करने के लिए कहा।
Pfizer द्वारा जारी किए गए आंकड़ों के प्रदर्शन के कुछ ही दिनों बाद आपातकालीन उपयोग के विस्तार का अनुरोध 100% प्रभावी और छोटे समूह द्वारा अच्छी तरह सहन किया गया था।
फाइजर भी 11 साल के बच्चों पर 6 महीने के लिए अपने टीके पर काम कर रहा है।
जर्नल साइंस में प्रकाशित एक हालिया अध्ययन से पता चला है कि कोविद के खिलाफ फाइजर-बायोएनटेक वैक्सीन की एक खुराक सीओवीआईडी -19 वेरिएंट के खिलाफ प्रतिरक्षा को बढ़ावा दे सकती है, केवल उन लोगों में जो घातक वायरस से संक्रमित थे।
जिन लोगों को पहले संक्रमित नहीं किया गया है और अब तक केवल एक ही वैक्सीन की एक खुराक मिली है, चिंता के वेरिएंट के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया अपर्याप्त हो सकती है, अध्ययन ने संकेत दिया।
।
| Homepage | Click Hear |
