लंडन: शोधकर्ताओं का कहना है कि गंभीर तीव्र श्वसन सिंड्रोम का डबल-म्यूटेंट वैरिएंट SARS-CoV-2 – B.1.617 – जो कि भारत में उभरा है, कुछ प्रकार के फेफड़ों और आंतों की कोशिकाओं में मूल जंगली-प्रकार के तनाव की तुलना में थोड़ी वृद्धि हुई दक्षता के साथ प्रवेश करता है, शोधकर्ताओं का कहना है ।
जर्मन प्राइमेट सेंटर के मार्कस हॉफमैन सहित शोधकर्ताओं ने यह भी बताया कि घुलनशील एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम 2 (ACE2) या सेरीन प्रोटीज अवरोधक कैमोस्टैट के साथ उपचार के बाद फेफड़ों और आंतों की कोशिकाओं में B.1.617 का प्रवेश अवरुद्ध हो गया था।
हालांकि, इस मेजबान सेल प्रविष्टि को मोनोक्लोनल एंटीबॉडी बाम्लनिविमब द्वारा अवरुद्ध नहीं किया गया था, जिसने सीओवीआईडी -19 उपचार के रूप में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) प्राप्त किया है।
अंत में, B.1.617 ने आंशिक रूप से प्राकृतिक संक्रमण या Pfizer-BioNTech BNT162b2 वैक्सीन के साथ प्रतिरक्षण द्वारा प्रेरित एंटीबॉडी द्वारा बेअसर कर दिया, एक अध्ययन जो कि पूर्ववर्ती रिपॉजिटरी मेड्रिडिव में दिखाई दिया, सुझाव दिया।
शोधकर्ता ने कहा कि B.1.617 द्वारा एंटीबॉडी की चोरी इस संस्करण के तेजी से प्रसार में योगदान कर सकती है।
हाल के सप्ताहों में भारत में COVID-19 मामलों और मौतों में तेज वृद्धि को उपन्यास संस्करण B.1.617 के कारण माना जाता है, जो स्पाइक प्रोटीन में आठ उत्परिवर्तन को परेशान करता है।
इनमें आरबीडी म्यूटेशन L452R और E484Q शामिल हैं, जिन्हें एंटीबॉडी-मध्यस्थता बेअसर करने के लिए जाना जाता है।
हालांकि, शोधकर्ताओं ने कहा कि वर्तमान में यह ज्ञात नहीं है कि B.1.617 इस एंटीबॉडी की मध्यस्थता बेअसर करता है।
यह परीक्षण करने के लिए कि क्या B.1.617 कोशिकाओं में प्रवेश करने में अधिक निपुण है, शोधकर्ताओं ने मूल जंगली प्रकार के वायरस, B.1.617 प्रकार, या B.1.351 प्रकार से स्पाइक प्रोटीन को व्यक्त करने वाले छद्म रूपी वायरस कणों के साथ आठ सेल लाइनों को संक्रमित किया।
परीक्षण किए गए आठ सेल लाइनों में से, बी १.६१ B और बी १.३३५ की स्पाइक्स ने मूल तनाव की तुलना में कैलू -3 फेफड़ों की कोशिकाओं और काको -2 कॉलोन कोशिकाओं में थोड़ी बढ़ी हुई दक्षता के साथ मध्यस्थता में प्रवेश किया।
सामूहिक रूप से, अध्ययन से पता चलता है कि B.1.617 द्वारा एंटीबॉडी की चोरी इस संस्करण के तेजी से प्रसार में योगदान कर सकती है, टीम ने नोट किया।
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