नई दिल्ली: भारत कोरोनावायरस की दूसरी लहर देख रहा है। पहले की तुलना में दूसरी लहर बहुत अधिक संक्रामक और खतरनाक साबित हो रही है। दिल्ली उच्च न्यायालय ने केंद्र और AAP सरकार से पूछा है कि जब राष्ट्रीय राजधानी में COVID-19 रोगियों के लिए व्यापक रूप से दवा निर्धारित की जा रही थी, तब रेमेडिसविर दवा की कमी क्यों थी।
न्यायमूर्ति प्रथिबा एम सिंह ने स्वास्थ्य मंत्रालय और ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को इस मामले में एक पक्ष बनाया और अपने वकीलों को निर्देश दिया कि वे निर्देश दें कि दिल्ली में दवा की कमी क्यों है।
दिल्ली सरकार की ओर से पेश होने वाले अतिरिक्त स्थायी वकील अनुज अग्रवाल को भी इसी तरह का निर्देश जारी किया गया था और इस मामले को अदालत ने दोपहर के भोजन के बाद सुनवाई के लिए सूचीबद्ध किया था।
अनुज अग्रवाल ने कहा कि दिल्ली दवा बनाने की सुविधा नहीं है और इसे अन्य राज्यों से प्राप्त किया जाता है जो अपनी मांगों को पूरा करने के बाद ही इसे बेचते हैं।
दूसरी ओर, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री डॉ। हर्षवर्धन ने बुधवार (14 अप्रैल) को कहा कि जो लोग दवा की कृत्रिम कमी पैदा कर रहे हैं, उन्हें सख्त कार्रवाई का सामना करना पड़ेगा।
“ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया (DGCI) ने ब्लैक मार्केटिंग की किसी भी शिकायत पर कड़ी कार्रवाई के लिए निर्देशित किया है रेमेडीसविर। जो लोग लोगों का शोषण कर रहे हैं और दवा की कृत्रिम कमी पैदा कर रहे हैं, उनके खिलाफ सख्त कार्रवाई की जानी चाहिए।
डॉ। हर्षवर्धन “रेमेडीसविर की कमी इसलिए हुई क्योंकि इसका उत्पादन कम हो गया था COVID-19 मामले कम हो रहे थे। हमारे ड्रग कंट्रोलर और मंत्रालय ने हितधारकों के साथ बैठक की और निर्माताओं को उत्पादन को मजबूत करने के लिए कहा। “
“रेमेडिसविर के 7 निर्माताओं की वर्तमान कुल क्षमता 38.80 लाख शीशियों / महीना है। 6 निर्माताओं को 10 लाख शीशियों / महीने की उत्पादन क्षमता रखने वाले 7 और स्थलों के लिए फास्ट-ट्रैक की मंजूरी दी गई। मंत्रालय ने एक बयान में कहा, एक और 30 लाख शीशियों / महीने का उत्पादन हुआ।
(एजेंसियों से इनपुट्स)
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