नई दिल्ली: रक्षा मंत्री राजनाथ सिंह ने सोमवार (17 मई, 2021) को कोरोनावायरस के खिलाफ भारत की लड़ाई को मजबूत करने के लिए एंटी-सीओवीआईडी -19 दवा 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज (2-डीजी) का पहला बैच जारी किया। रिलीज के दौरान केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री हर्षवर्धन और एम्स दिल्ली के निदेशक डॉ रणदीप गुलेरिया भी मौजूद थे।
2-डीजी दवा की 10,000 से अधिक खुराक, जो पाउडर के रूप में आती है और इसे पानी में घोलकर मौखिक रूप से ली जाती है, लॉन्च की गई।
कोविड -19 दवा, 2-डीजी का पहला बैच जारी किया जा रहा है। इस अवसर पर अपने विचार साझा कर रहा हूं। https://t.co/1dAM91jttg
– राजनाथ सिंह (@rajnathsingh) 17 मई, 2021
दवा 2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज के एंटी-सीओवीआईडी -19 चिकित्सीय अनुप्रयोग को इंस्टीट्यूट ऑफ न्यूक्लियर मेडिसिन एंड अलाइड साइंसेज (INMAS), रक्षा अनुसंधान और विकास संगठन (DRDO) की एक प्रयोगशाला द्वारा डॉ के सहयोग से विकसित किया गया है। रेड्डीज लेबोरेटरीज (डीआरएल), हैदराबाद।
इसे आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था मध्यम से गंभीर COVID-19 रोगियों में सहायक चिकित्सा के रूप में ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) द्वारा 1 मई को।
क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि यह अणु अस्पताल में भर्ती मरीजों की तेजी से वसूली में मदद करता है और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता को कम करता है। 2-डीजी के साथ इलाज किए गए रोगियों के उच्च अनुपात ने COVID रोगियों में RT-PCR नकारात्मक रूपांतरण दिखाया। COVID-19 से पीड़ित लोगों के लिए दवा का अत्यधिक लाभ होगा।
अप्रैल 2020 में वापस, भारत में कोरोनावायरस की पहली लहर के दौरान, INMAS-DRDO के वैज्ञानिकों ने सेंटर फॉर सेल्युलर एंड मॉलिक्यूलर बायोलॉजी (CCMB), हैदराबाद की मदद से प्रयोगशाला प्रयोग किए और पाया कि यह अणु SARS-CoV-2 वायरस के खिलाफ प्रभावी ढंग से काम करता है और वायरल विकास को रोकता है। इन परिणामों के आधार पर, DCGI सेंट्रल ड्रग्स स्टैंडर्ड कंट्रोल ऑर्गनाइजेशन (CDSCO) ने मई 2020 में COVID-19 रोगियों में 2-DG के दूसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण की अनुमति दी।
डीआरडीओ ने अपने उद्योग भागीदार डीआरएल, हैदराबाद के साथ मिलकर कोरोनोवायरस रोगियों में दवा की सुरक्षा और प्रभावकारिता का परीक्षण करने के लिए नैदानिक परीक्षण शुरू किया और मई से अक्टूबर 2020 के दौरान किए गए चरण- II परीक्षणों (खुराक सहित) के दौरान, दवा पाई गई। COVID-19 रोगियों में सुरक्षित रहने के लिए और उनकी वसूली में महत्वपूर्ण सुधार दिखाया।
यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि चरण IIa छह अस्पतालों में आयोजित किया गया था और चरण IIb (खुराक लेने वाला) नैदानिक परीक्षण पूरे देश में 11 अस्पतालों में आयोजित किया गया था। दूसरे चरण का परीक्षण 110 मरीजों पर किया गया।
रक्षा मंत्रालय के अनुसार, प्रभावकारिता के रुझान में, 2-डीजी दवा के साथ इलाज करने वाले रोगियों ने विभिन्न समापन बिंदुओं पर मानक देखभाल (एसओसी) की तुलना में तेजी से रोगसूचक इलाज दिखाया। एसओसी की तुलना में विशिष्ट महत्वपूर्ण संकेत मापदंडों के सामान्यीकरण को प्राप्त करने के लिए औसत समय के संदर्भ में एक महत्वपूर्ण अनुकूल प्रवृत्ति (2.5 दिनों का अंतर) देखा गया था।
सफल परिणामों के आधार पर, DCGI ने नवंबर 2020 में तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षणों की अनुमति दी, जो दिल्ली, उत्तर प्रदेश, पश्चिम बंगाल, गुजरात, राजस्थान, महाराष्ट्र, आंध्र प्रदेश के 27 COVID अस्पतालों में दिसंबर 2020 से मार्च 2021 के बीच 220 रोगियों पर आयोजित किया गया था। , तेलंगाना, कर्नाटक और तमिलनाडु।
इसके बाद, चरण- III नैदानिक परीक्षण का विस्तृत डेटा डीसीजीआई को प्रस्तुत किया गया।
2-डीजी शाखा में, एसओसी की तुलना में रोगियों के एक उच्च अनुपात में लक्षणात्मक रूप से सुधार हुआ और पूरक ऑक्सीजन निर्भरता (42% बनाम 31%) से मुक्त हो गया, जो ऑक्सीजन थेरेपी / निर्भरता से शीघ्र राहत का संकेत देता है।
इसी तरह की प्रवृत्ति 65 वर्ष से अधिक आयु के रोगियों में देखी गई थी।
रक्षा मंत्रालय ने 8 मई को कहा, “एक सामान्य अणु और ग्लूकोज का एनालॉग होने के नाते, इसे आसानी से उत्पादित किया जा सकता है और देश में प्रचुर मात्रा में उपलब्ध कराया जा सकता है।”
दवा वायरस से संक्रमित कोशिकाओं में जमा हो जाती है और वायरल संश्लेषण और ऊर्जा उत्पादन को रोककर वायरस के विकास को रोकती है। वायरल से संक्रमित कोशिकाओं में इसका चयनात्मक संचय इस दवा को अद्वितीय बनाता है।
2-डीऑक्सी-डी-ग्लूकोज COVID-19 रोगियों के अस्पताल में रहने को भी कम करता है और है COVID-19 की दूसरी लहर के खिलाफ भारत की लड़ाई में महत्वपूर्ण भूमिका निभाने की संभावना है.
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