Home » Russia’s Sputnik V COVID-19 vaccine to be available in India by next week, here’s all you need to know
Russia’s Sputnik V COVID-19 vaccine to be available in India by next week, here’s all you need to know

Russia’s Sputnik V COVID-19 vaccine to be available in India by next week, here’s all you need to know

by Sneha Shukla

नई दिल्ली: COVID-19 के लिए रूस का स्पुतनिक वी वैक्सीन भारत में आ गया है और अगले सप्ताह से बाजारों में आने की संभावना है, गुरुवार (13 मई, 2021) को एक प्रेस कॉन्फ्रेंस को संबोधित करते हुए नीति आयोग के सदस्य डॉ वीके पॉल को सूचित किया।

डॉ। वीके पॉल ने अपने प्रेस ब्रीफिंग में कहा कि स्पूतनिक वी वैक्सीन की सीमित आपूर्ति खुराक है, यह कहते हुए कि दूसरा बैच 14 मई को भारत आने की उम्मीद है।

“स्पुतनिक वी टीका भारत में आ गया है। मुझे यह कहते हुए खुशी हो रही है कि हमें उम्मीद है कि यह अगले सप्ताह बाजार में उपलब्ध होगा। हम उम्मीद कर रहे हैं कि सीमित आपूर्ति जो वहां (रूस) से आई है, की बिक्री अगले सप्ताह शुरू होगी।

यह निर्णय लिया गया है कि हैदराबाद स्थित डॉ रेड्डीज लैबोरेट्रीज भारत में वैक्सीन का निर्माण करेगी।

रूस का स्पुतनिक वी टीका भारत बायोटेक के कोवाक्सिन और ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका के कोविशिल्ड के बाद भारत का तीसरा COVID-19 वैक्सीन होने जा रहा है।

स्पुतनिक वी क्या है?

स्पुतनिक वी एक एडेनोवायरस-आधारित टीका है जिसका उपयोग रूस द्वारा बड़े पैमाने पर टीकाकरण के लिए किया जा रहा है और इसे दुनिया भर के 59 से अधिक देशों द्वारा अनुमोदित किया गया है।

इसके अतिरिक्त, स्पुतनिक वी COVID-19 टीका रूस द्वारा बनाए गए दुनिया के पहले कृत्रिम उपग्रह के साथ अपना नाम साझा करता है।

एक प्रमुख पीयर-रिव्यूड मेडिकल जर्नल द बीएमजे ने पहले स्पुतनिक वी की राजकुमारी पर लिखा था। मेडिकल जर्नल ने उल्लेख किया, “जब तक विश्व स्वास्थ्य संगठन ने मार्च 2020 की शुरुआत में कोविद -19 को महामारी घोषित किया, तब तक गमालेया नेशनल सेंटर ऑफ एपिडेमियोलॉजी और मॉस्को में माइक्रोबायोलॉजी पहले से ही स्पुतनिक वी के एक प्रोटोटाइप पर काम कर रही थी, जिसे देश के सॉवरेन वेल्थ फंड, रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (आरडीआईएफ) द्वारा वित्त पोषित किया गया था।

स्पुतनिक वी कैसे काम करता है?

स्पुतनिक V को Gam-Covid-Vac के नाम से भी जाना जाता है। यह रूसी टीका दो अलग-अलग एडेनोवायरस (Ad26 और Ad5) का संयोजन है, जो वायरस हैं जो सामान्य सर्दी का कारण बनते हैं। इन एडेनोवायरस को उपचार के लिए SARS-CoV-2 के साथ जोड़ा जाता है, जो शरीर को इसके प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करने के लिए प्रेरित करता है, बीएमजे ने खुलासा किया।

एक ही एडेनोवायरस की दो खुराक का उपयोग करके इस विधि का उपयोग COVID-19 के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित करने के लिए किया जाता है।

“SARS-CoV-2 वायरस प्रोटीन से जड़ी है जिसका उपयोग मानव कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए किया जाता है। इन तथाकथित स्पाइक प्रोटीन संभावित टीकों और उपचारों के लिए एक आकर्षक लक्ष्य बनाते हैं, “एक न्यूयॉर्क टाइम्स (एनवाईटी) की रिपोर्ट से पता चला।

“स्पुतनिक वी दशकों के एडेनोवायरस-आधारित टीकों पर शोध से बाहर आता है। पहले वाले को पिछले साल सामान्य उपयोग के लिए मंजूरी दी गई थी – जॉनसन एंड जॉनसन द्वारा बनाई गई इबोला के लिए एक टीका। कुछ अन्य कोरोनावायरस टीके भी एडेनोवायरस पर आधारित होते हैं, जैसे कि जॉनसन एंड जॉनसन द्वारा Ad26 का उपयोग करते हुए, और एक ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय और एस्ट्राजेनेका द्वारा चिंपैंजी एडेनोवायरस का उपयोग करके, ”यह जोड़ा।

स्पुतनिक वी बनाम कोविल्ड / कोवाक्सिन

ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका वैक्सीन, जिसे आमतौर पर भारत में कोविशिल्ड के रूप में जाना जाता है, भी एक ही दर्शन पर आधारित है। यह “चिम्पांजी के एक सामान्य सर्दी वायरस (जिसे एडेनोवायरस के रूप में जाना जाता है) के कमजोर संस्करण से बनाया गया है। बीबीसी की एक रिपोर्ट के अनुसार, यह कोरोनोवायरस की तरह दिखने के लिए संशोधित किया गया है – हालांकि यह बीमारी का कारण नहीं बन सकता है।

दूसरी ओर, भारत स्थित कोवाक्सिन एक निष्क्रिय टीका है, जो मारे गए कोरोनावायरस से बना है। “भारत बायोटेक ने भारत के नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी द्वारा पृथक कोरोनोवायरस के एक नमूने का उपयोग किया। जब प्रशासित, प्रतिरक्षा कोशिकाएं अभी भी मृत वायरस को पहचान सकती हैं, तो महामारी वायरस के खिलाफ एंटीबॉडी बनाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रेरित करती है, “बीबीसी की रिपोर्ट में पढ़ा गया है।

Covaxin पर अन्य रिपोर्टों में यह भी कहा गया है कि यह SARS-CoV-2 कोरोनावायरस के खिलाफ एंटीबॉडी बनाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को सिखाकर काम करता है।

स्पुतनिक वी कितना प्रभावी है?

प्रमुख सहकर्मी की समीक्षा की गई मेडिकल पत्रिका बीएमजे के अनुसार, “अंतरिम चरण III के आंकड़े फरवरी 2021 की शुरुआत में प्रकाशित किए गए थे। यादृच्छिक, डबल ब्लाइंड, प्लेसबो नियंत्रित परीक्षण में 18 साल या उससे अधिक उम्र के लगभग 22,000 वयस्कों को शामिल किया गया और मॉस्को में 25 अस्पतालों और क्लीनिकों के माध्यम से भर्ती किया गया। 7 सितंबर से 24 नवंबर 2020 के बीच। प्रत्येक प्रतिभागी को वैक्सीन या प्लेसबो की दो खुराकें मिलीं, जिन्हें 21 दिनों के लिए अलग किया गया। “

के अध्ययन पर अन्य रिपोर्ट स्पुतनिक वी टीका सुझाव दें कि सभी प्रतिभागियों, जिनका अध्ययन किया गया था, उन्होंने SARS-CoV-2 एंटीबॉडी विकसित की और कोई गंभीर प्रतिकूल घटनाओं का पता नहीं चला।

लाइव टीवी

HomepageClick Hear

Related Posts

Leave a Comment