नई दिल्ली: घंटे के बाद ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने स्पुतनिक वी COVID-19 वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण को मंजूरी दे दी सोमवार (12 अप्रैल, 2011) को, रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (RDIF) ने घोषणा की कि यह भारत में प्रति वर्ष 850 मिलियन से अधिक खुराक का उत्पादन करने का लक्ष्य है।
आरडीआईएफ के सीईओ किरिल दिम्रीक ने एक प्रेस बयान में कहा, “स्पुतनिक वी की 850 मिलियन से अधिक खुराक भारत में प्रतिवर्ष 425 मिलियन से अधिक लोगों को टीका लगाने के लिए उत्पादित की जा रही हैं।”
दिमित्रिक ने कहा, “रूसी वैक्सीन में 91.6% की प्रभावकारिता है और COVID -19 के गंभीर मामलों के खिलाफ पूर्ण सुरक्षा प्रदान करता है जैसा कि प्रमुख चिकित्सा पत्रिकाओं में से एक द लैंसेट में प्रकाशित आंकड़ों द्वारा प्रदर्शित किया गया है।”
RDIF ने यह भी बताया कि भारत स्पुतनिक वी को मंजूरी देने वाला 60 वां देश बन गया है और रूसी टीका का पंजीकरण करने वाला सबसे अधिक आबादी वाला देश है।
आरडीआईएफ ने कहा, “60 देशों की कुल जनसंख्या जहां स्पुतनिक वी उपयोग के लिए अनुमोदित है, वह 3 बिलियन लोग या वैश्विक आबादी का लगभग 40% है।”
यह रूस, बेलारूस, अर्जेंटीना, सर्बिया, अल्जीरिया, फिलिस्तीन, वेनेजुएला, पैराग्वे, हंगरी, यूएई, ईरान, मैक्सिको, लेबनान, म्यांमार, पाकिस्तान, श्रीलंका और इराक जैसे देशों में भी अनुमोदित किया गया है।
स्पुतनिक वी, विशेष रूप से, भारत द्वारा पंजीकृत तीन कोरोनावायरस टीकों में से एक हैनियामक अधिकारियों।
भारत में रूस में क्लिनिकल परीक्षण के परिणामों के आधार पर आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रक्रिया के तहत वैक्सीन पंजीकृत किया गया है और साथ ही डॉ। रेड्डी की प्रयोगशालाओं के साथ साझेदारी में भारत में अतिरिक्त चरण III के स्थानीय नैदानिक परीक्षणों के सकारात्मक आंकड़े उपलब्ध हैं।
भारत में, आरडीआईएफ ने ग्लैंड फार्मा, हेटेरो बायोफार्मा, पैनासिया बायोटेक, स्टेलिस बायोफार्मा और विरचो बायोटेक जैसी दवा कंपनियों के साथ समझौता किया है।
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