Zydus Cadila ने शुक्रवार को कहा कि कंपनी की योजना इस साल के अंत तक अपने COVID-19 वैक्सीन की पांच करोड़ खुराक बनाने की है। वर्तमान में, इसका COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार दवा निर्माता के अनुसार भारत में चरण III नैदानिक परीक्षण में है। Zydus Cadila देश में वैक्सीन का परीक्षण शुरू करने की मंजूरी पाने वाली दूसरी भारतीय कंपनी थी।
ZyCoV-D के रूप में डब, वैक्सीन कोरोनावायरस के खिलाफ पहले मेड-इन-इंडिया डीएनए वैक्सीन उम्मीदवार होगा। दवा निर्माता इस महीने के अंत तक परीक्षण के परिणाम नियामक को सौंप देगा। प्रबंध निदेशक (शार्विल पटेल), प्रबंध निदेशक ( Zydus Group के MD) ने CNBC TV18 को बताया।
“फिर, हम एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए फाइल करेंगे और पोस्ट करें कि हमें अनुमोदन, परीक्षण, संयंत्र की ऑडिटिंग की औपचारिकताओं से गुजरना है, सेंट्रल ड्रग्स लेबोरेटरी (सीडीएल) परीक्षण प्राप्त करना और फिर उत्पाद को बाजार में लॉन्च करना, “पटेल ने कहा।
उन्होंने कहा, “हमारा मानना है कि इस साल के अंत तक हम अगले पांच महीनों के दौरान लगभग पांच करोड़ खुराक बना सकते हैं और आगे भी इसे बढ़ा सकते हैं।”
हमने एक नई सुविधा में निवेश किया है जो जून तक चालू हो जाएगी। Zydus Cadila के एमडी ने कहा कि यह सुविधा जल्द ही बनकर तैयार हो जाएगी और अतिरिक्त खुराक का उत्पादन करेगी।
उत्पादन में तेजी लाने के लिए, हम भागीदारों की भी तलाश कर रहे हैं। ताकि हम अपनी तकनीक को स्थानांतरित कर सकें और वे COVID-19 टीकों की अतिरिक्त खुराक का निर्माण कर सकें। हम अगले कुछ सप्ताह में कुछ साझेदारियों की घोषणा करने की उम्मीद कर रहे हैं।”
एक को समझने की जरूरत है कि आप किसी भी वैक्सीन को फिर से उद्देश्य नहीं दे सकते। हर प्लेटफॉर्म अलग है। इसलिए विनिर्माण भागीदारों को खोजना जो आपके जैसे ही वैक्सीन का उत्पादन कर सकते हैं, एक कठिन प्रक्रिया है, उन्होंने आगे बताया।
COVID के खिलाफ भारत का पहला सरलता से डीएनए टीका बना
अहमदाबाद में Zydus के वैक्सीन प्रौद्योगिकी केंद्र में विकसित, ZyCoV-D को परीक्षण के दौरान सुरक्षित और प्रतिरक्षात्मक पाया गया। अपने ZyCoV-D के साथ, Zydus Cadila ने भारत में गैर-प्रतिकृति और एक गैर-एकीकृत प्लास्मिड का उपयोग करके सफलतापूर्वक डीएनए वैक्सीन प्लेटफॉर्म की स्थापना की है, जो इसे बहुत सुरक्षित बनाता है। _
Zydus ने कहा कि प्लेटफॉर्म न्यूनतम जैव-सुरक्षा आवश्यकताओं के साथ वैक्सीन के निर्माण में आसानी प्रदान करता है। दवा निर्माता ने कहा कि यह वैक्सीन स्थिरता को कम करने और देश के दूरदराज के हिस्सों में परिवहन के लिए आसान कोल्ड चेन आवश्यकताओं को कम करने के लिए जाना जाता है। इसके अलावा, प्लेटफॉर्म को कुछ हफ़्ते में वैक्सीन को संशोधित करने के लिए तेजी से इस्तेमाल किया जा सकता है, यदि वायरस यह सुनिश्चित करने के लिए उत्परिवर्तित करता है कि वैक्सीन अभी भी सुरक्षा को ग्रहण करता है, ”यह जोड़ा।
भारत में दिसंबर तक सभी नागरिकों को टीका लगाने के लिए पर्याप्त कोरोनावायरस वैक्सीन की खुराक होगी, गुरुवार को COVID-19 टीकों पर राष्ट्रीय टास्क फोर्स के प्रमुख वीके पॉल ने कहा। “कुल मिलाकर, भारत और भारतीयों के लिए अगस्त से दिसंबर के बीच टीके की 216 करोड़ खुराक भारत में निर्मित की जाएगी। इसमें कोई संदेह नहीं होना चाहिए कि जैसे-जैसे हम आगे बढ़ेंगे, सभी के लिए टीके उपलब्ध होंगे, ”पॉल ने कहा।
सभी पढ़ें ताजा खबर, आज की ताजा खबर तथा कोरोनावाइरस खबरें यहां
।
Homepage | Click Hear |